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600613
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職責(zé)形貌：
1.認(rèn)真組織制訂質(zhì)量控制科操作規(guī)程、事情尺度、治理尺度等各項(xiàng)準(zhǔn)則；
2.認(rèn)真質(zhì)量控制科清靜、磨練等一樣平常治理事情，指導(dǎo)、監(jiān)視下屬對(duì)產(chǎn)物生產(chǎn)歷程中各環(huán)節(jié)舉行磨練事情，對(duì)磨練事情中泛起的問(wèn)題實(shí)時(shí)提出處置賞罰意見(jiàn)，保證磨練效果的真實(shí)性，完整性、可靠性；
3.認(rèn)真對(duì)原shi磨練紀(jì)錄、磨練陳訴書(shū)舉行復(fù)核，對(duì)有疑慮的剖析效果督促專(zhuān)業(yè)手藝人yuan復(fù)檢；
4.認(rèn)真督促專(zhuān)人做好留樣視察事情及留樣視察紀(jì)錄，并定期做好留樣穩(wěn)固性考察試驗(yàn)，作出年度留樣總結(jié)陳訴，為產(chǎn)物有用期提供依據(jù)；
5.認(rèn)真指導(dǎo)專(zhuān)業(yè)人yuan憑證質(zhì)量尺度體例和修訂響應(yīng)磨練操作規(guī)程，并舉行審訂等。
6.認(rèn)真向?qū)Р渴鸬钠渌虑椤?/span>
任職資格及要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2.有5年以上藥品質(zhì)量相關(guān)事情履歷；
3.具備一定的組織治理能力、較強(qiáng)的相同協(xié)調(diào)能力；
4.熟練掌握藥品生產(chǎn)相關(guān)執(zhí)律例則。
5.事情地：羅甸
職責(zé)形貌：
1.聽(tīng)從上級(jí)的事情部署，聽(tīng)從指揮，嚴(yán)酷遵守操作規(guī)程和規(guī)章制度，使生產(chǎn)規(guī)范化；
2.anGMP及產(chǎn)物生產(chǎn)要求，舉行生產(chǎn)操作事情，確保生產(chǎn)現(xiàn)chang切合GMP要求；
3.嚴(yán)酷執(zhí)行上級(jí)下達(dá)的生產(chǎn)使命，并在劃準(zhǔn)時(shí)間內(nèi)保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)使命；
4.認(rèn)真向?qū)Р渴鸬钠渌虑?。
任職資格及要求：
1.高中及以上學(xué)歷，專(zhuān)業(yè)不限；
2.年歲35歲以下。
職責(zé)形貌：
1.認(rèn)真對(duì)微生物、熱原、理化磨練事情舉行治理和手藝指導(dǎo)，并協(xié)助質(zhì)量控制科長(zhǎng)完成本科室治理事情；
2.認(rèn)真協(xié)助質(zhì)量保證科完成磨練儀器的內(nèi)部校準(zhǔn)事情，嚴(yán)酷an照儀器、裝備及現(xiàn)行版GMP的要求舉行操作并做好維護(hù)及調(diào)養(yǎng)事情；
3.an照GMP要求對(duì)電子數(shù)據(jù)舉行治理，協(xié)助質(zhì)量保證科完成其備份等事情；
4.認(rèn)真向?qū)Р渴鸬钠渌虑?。
任職資格及要求：
1.本科及以上學(xué)歷，微生物學(xué)、磨練學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2.有3年以上藥品磨練事情履歷；
3.事情地：筍子林
職責(zé)形貌：
1.認(rèn)真產(chǎn)物生產(chǎn)歷程中的理化、微生物相關(guān)項(xiàng)目的檢查及紀(jì)錄；
2.掌握現(xiàn)行版藥典、質(zhì)量尺度及GMP規(guī)范中種種磨練要領(lǐng)，嚴(yán)酷an照要求舉行磨練檢查操作，對(duì)磨練所得數(shù)據(jù)，應(yīng)真實(shí)可靠，不得私自更改，實(shí)時(shí)如實(shí)填寫(xiě)有關(guān)原shi紀(jì)錄，并對(duì)各項(xiàng)磨練效果認(rèn)真；
3.認(rèn)真自力完成或加入有關(guān)磨練儀器的內(nèi)部校準(zhǔn)事情，嚴(yán)酷an照儀器、裝備及現(xiàn)行版GMP的要求舉行操作并做好維護(hù)及調(diào)養(yǎng)事情；
4.嚴(yán)酷an照現(xiàn)行版GMP要求對(duì)所用實(shí)驗(yàn)菌種舉行申購(gòu)、判斷、純化、吸收、傳代、使用、生涯、銷(xiāo)毀治理；
5.認(rèn)真種種所用試劑、試液、作育基的統(tǒng)計(jì)、生涯、配制、使用及響應(yīng)紀(jì)錄等事情；
6.認(rèn)真向?qū)Р渴鸬钠渌虑?。
任職資格及要求：
1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷，微生物學(xué)、磨練學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2.有3年以上磨練事情履歷；
3.熟悉實(shí)驗(yàn)室GMP要求；
4.事情地：筍子林
職責(zé)形貌：
1.認(rèn)真生產(chǎn)歷程巡檢及監(jiān)控、系統(tǒng)運(yùn)行檢查，確保生產(chǎn)歷程切合相關(guān)文件要求;
2.認(rèn)真審核批生產(chǎn)紀(jì)錄與批包裝紀(jì)錄，實(shí)時(shí)填寫(xiě)監(jiān)控紀(jì)錄，an取樣操作規(guī)程對(duì)物料和產(chǎn)物進(jìn)行取樣并紀(jì)錄；
3.認(rèn)真留樣品的吸收、發(fā)放和銷(xiāo)毀，定期完成留樣品目檢陳訴；
4.認(rèn)真不及格品的銷(xiāo)毀監(jiān)視、包裝標(biāo)簽的核對(duì);
5.認(rèn)真跟蹤GMP自檢、質(zhì)量督察缺陷項(xiàng)目整改qing況、跟蹤藥品監(jiān)視治理部門(mén)檢查缺陷項(xiàng)目整改qing況等事情；
6.加入風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及誤差視察事情，在事情規(guī)模內(nèi)配合驗(yàn)證、質(zhì)量投訴、召回等事情，對(duì)生產(chǎn)歷程中泛起誤差實(shí)時(shí)上報(bào)，an治理法式舉行處置賞罰、視察等；
6.認(rèn)真向?qū)Р渴鸬钠渌虑?。
任職資格及要求：
1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2.熟悉最新版GMP及其附錄內(nèi)容(尤其是附錄2質(zhì)料藥)及藥品治理相關(guān)的執(zhí)律例則；
3.具備較強(qiáng)的執(zhí)行力、剖析判斷能力以及事情責(zé)任心；
4.有3年以上磨練、質(zhì)量督查相關(guān)事情履歷；
5.事情地：羅甸
職責(zé)形貌：
認(rèn)真執(zhí)行終端造訪、種種終端推廣運(yùn)動(dòng)、目的門(mén)店純銷(xiāo)上量、終端POP宣布、貼柜帶教、終端體驗(yàn)運(yùn)動(dòng)等事情。
任職資格及要求：
1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、市chang營(yíng)銷(xiāo)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2.有較強(qiáng)的相同能力、應(yīng)變能力。
3.天下各地
職責(zé)形貌：
認(rèn)真所在都市連鎖客戶(hù)開(kāi)拓、終端純銷(xiāo)上量、銷(xiāo)售代表團(tuán)隊(duì)組建、銷(xiāo)售代表營(yíng)業(yè)指導(dǎo)及業(yè)績(jī)審核等事情。
任職資格及要求：
1.醫(yī)藥終端推廣事情5年以上，有中成藥大單品推廣履歷，能夠系統(tǒng)組織統(tǒng)籌、實(shí)驗(yàn)終端純銷(xiāo)上量事情；
2.具備產(chǎn)物動(dòng)銷(xiāo)上量的籌謀、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/span>
3.善于組織與協(xié)調(diào)，具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)剖析能力，較好的歸納、總結(jié)及文字表達(dá)能力；
4.能熟練使用辦公軟件；
5.能順應(yīng)出差。
6.天下各地
EKP辦公系統(tǒng) GS營(yíng)銷(xiāo)系統(tǒng) 文件治理系統(tǒng) 人力資源系統(tǒng) 企業(yè)郵箱
貴公網(wǎng)安備 52011502002394號(hào)
