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職責形貌:
1.認真組織制訂質量控制科操作規程、事情尺度、治理尺度等各項準則;
2.認真質量控制科清靜、磨練等一樣平常治理事情,指導、監視下屬對產物生產歷程中各環節舉行磨練事情,對磨練事情中泛起的問題實時提出處置賞罰意見,保證磨練效果的真實性,完整性、可靠性;
3.認真對原shi磨練紀錄、磨練陳訴書舉行復核,對有疑慮的剖析效果督促專業手藝人yuan復檢;
4.認真督促專人做好留樣視察事情及留樣視察紀錄,并定期做好留樣穩固性考察試驗,作出年度留樣總結陳訴,為產物有用期提供依據;
5.認真指導專業人yuan憑證質量尺度體例和修訂響應磨練操作規程,并舉行審訂等。
6.認真向導部署的其他事情。
任職資格及要求:
1.本科及以上學歷,藥學、中藥學相關專業;
2.有5年以上藥品質量相關事情履歷;
3.具備一定的組織治理能力、較強的相同協調能力;
4.熟練掌握藥品生產相關執律例則。
5.事情地:羅甸
職責形貌:
1.聽從上級的事情部署,聽從指揮,嚴酷遵守操作規程和規章制度,使生產規范化;
2.anGMP及產物生產要求,舉行生產操作事情,確保生產現chang切合GMP要求;
3.嚴酷執行上級下達的生產使命,并在劃準時間內保質保量的完成生產使命;
4.認真向導部署的其他事情。
任職資格及要求:
1.高中及以上學歷,專業不限;
2.年歲35歲以下。
職責形貌:
1.認真對微生物、熱原、理化磨練事情舉行治理和手藝指導,并協助質量控制科長完成本科室治理事情;
2.認真協助質量保證科完成磨練儀器的內部校準事情,嚴酷an照儀器、裝備及現行版GMP的要求舉行操作并做好維護及調養事情;
3.an照GMP要求對電子數據舉行治理,協助質量保證科完成其備份等事情;
4.認真向導部署的其他事情。
任職資格及要求:
1.本科及以上學歷,微生物學、磨練學相關專業;
2.有3年以上藥品磨練事情履歷;
3.事情地:筍子林
職責形貌:
1.認真產物生產歷程中的理化、微生物相關項目的檢查及紀錄;
2.掌握現行版藥典、質量尺度及GMP規范中種種磨練要領,嚴酷an照要求舉行磨練檢查操作,對磨練所得數據,應真實可靠,不得私自更改,實時如實填寫有關原shi紀錄,并對各項磨練效果認真;
3.認真自力完成或加入有關磨練儀器的內部校準事情,嚴酷an照儀器、裝備及現行版GMP的要求舉行操作并做好維護及調養事情;
4.嚴酷an照現行版GMP要求對所用實驗菌種舉行申購、判斷、純化、吸收、傳代、使用、生涯、銷毀治理;
5.認真種種所用試劑、試液、作育基的統計、生涯、配制、使用及響應紀錄等事情;
6.認真向導部署的其他事情。
任職資格及要求:
1.大專及以上學歷,微生物學、磨練學相關專業;
2.有3年以上磨練事情履歷;
3.熟悉實驗室GMP要求;
4.事情地:筍子林
職責形貌:
1.認真生產歷程巡檢及監控、系統運行檢查,確保生產歷程切合相關文件要求;
2.認真審核批生產紀錄與批包裝紀錄,實時填寫監控紀錄,an取樣操作規程對物料和產物進行取樣并紀錄;
3.認真留樣品的吸收、發放和銷毀,定期完成留樣品目檢陳訴;
4.認真不及格品的銷毀監視、包裝標簽的核對;
5.認真跟蹤GMP自檢、質量督察缺陷項目整改qing況、跟蹤藥品監視治理部門檢查缺陷項目整改qing況等事情;
6.加入風險評估及誤差視察事情,在事情規模內配合驗證、質量投訴、召回等事情,對生產歷程中泛起誤差實時上報,an治理法式舉行處置賞罰、視察等;
6.認真向導部署的其他事情。
任職資格及要求:
1.大專及以上學歷,藥學相關專業;
2.熟悉最新版GMP及其附錄內容(尤其是附錄2質料藥)及藥品治理相關的執律例則;
3.具備較強的執行力、剖析判斷能力以及事情責任心;
4.有3年以上磨練、質量督查相關事情履歷;
5.事情地:羅甸
職責形貌:
認真執行終端造訪、種種終端推廣運動、目的門店純銷上量、終端POP宣布、貼柜帶教、終端體驗運動等事情。
任職資格及要求:
1.大專及以上學歷,藥學、市chang營銷相關專業;
2.有較強的相同能力、應變能力。
3.天下各地
職責形貌:
認真所在都市連鎖客戶開拓、終端純銷上量、銷售代表團隊組建、銷售代表營業指導及業績審核等事情。
任職資格及要求:
1.醫藥終端推廣事情5年以上,有中成藥大單品推廣履歷,能夠系統組織統籌、實驗終端純銷上量事情;
2.具備產物動銷上量的籌謀、實驗能力;
3.善于組織與協調,具備較強的數據剖析能力,較好的歸納、總結及文字表達能力;
4.能熟練使用辦公軟件;
5.能順應出差。
6.天下各地
EKP辦公系統 GS營銷系統 文件治理系統 人力資源系統 企業郵箱
貴公網安備 52011502002394號
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